Produkto pavadinimas:Metiletilketonas
Molekulinis formatas:C4H8O
CAS Nr. :78-93-3
Produkto molekulinė struktūra:
Specifikacija:
Prekė | Vienetas | Vertė |
Grynumas | % | 99,8 min. |
Spalva | APHA | 8max |
Rūgštingumo vertė (kaip acetato rūgštis) | % | 0,002 maks. |
drėgmė | % | 0,03 maks. |
Išvaizda | - | Bespalvis skystis |
Cheminės savybės:
Metiletilketonas yra jautrus įvairioms reakcijoms dėl savo karbonilo grupės ir aktyvaus vandenilio, esančio greta karbonilo grupės. Kaitinant su druskos rūgštimi arba natrio hidroksidu, vyksta kondensacija, susidarant 3,4-dimetil-3-heksen-2-onui arba 3-metil-3-hepten-5-onui. Ilgai veikiant saulės spinduliams, susidaro etanas, acto rūgštis ir kondensacijos produktai. Oksiduojant azoto rūgštimi, susidaro diacetilas. Oksiduojant stipriais oksidatoriais, tokiais kaip chromo rūgštis, susidaro acto rūgštis. Butanonas yra gana atsparus karščiui, o terminio skilimo metu aukštesnėje temperatūroje susidaro enonas arba metilenonas. Kondensuojant su alifatiniais arba aromatiniais aldehidais, susidaro didelės molekulinės masės ketonai, cikliniai junginiai, vyksta ketonų kondensacija ir dervos. Pavyzdžiui, kondensacijos metu su formaldehidu, esant natrio hidroksidui, pirmiausia susidaro 2-metil-1-butanol-3-onas, o po to dehidratacija į metakrilatoną.
Dervų susidarymas vyksta veikiant saulės šviesai arba UV spinduliams. Kondensacijos metu su fenoliu susidaro 2,2-bis(4-hidroksifenil)butanas. Reaguoja su alifatiniais esteriais, esant baziniam katalizatoriui, ir susidaro β-diketonai. Acilinimas su rūgšties anhidridu, esant rūgštiniam katalizatoriui, ir susidaro β-diketonai. Reaguoja su vandenilio cianidu, ir susidaro cianohidrinas. Reaguoja su amoniaku, ir susidaro ketopiperidino dariniai. Butanono α-vandenilio atomas lengvai pakeičiamas halogenais, ir sąveikaudamas su chloru susidaro įvairūs halogeninti ketonai, tokie kaip 3-chlor-2-butanonas. Sąveikaudama su 2,4-dinitrofenilhidrazinu, susidaro geltonas 2,4-dinitrofenilhidrazonas.
Taikymas:
Metiletilketonas (2-butanonas, etilmetilketonas, metilacetonas) yra santykinai mažai toksiškas organinis tirpiklis, naudojamas daugelyje sričių. Jis naudojamas pramoniniuose ir komerciniuose produktuose kaip tirpiklis klijams, dažams ir valymo priemonėms, taip pat kaip vaško šalinimo tirpiklis. Metiletilketonas, natūralus kai kurių maisto produktų komponentas, gali patekti į aplinką dėl ugnikalnių išsiveržimų ir miškų gaisrų. Jis naudojamas bedūmių miltelių ir bespalvių sintetinių dervų gamyboje, kaip tirpiklis ir paviršiaus dangoje. Jis taip pat naudojamas kaip kvapioji medžiaga maisto produktuose.
MEK naudojamas kaip tirpiklis įvairioms dangų sistemoms, pavyzdžiui, vinilo, klijų, nitroceliuliozės ir akrilinių dangų. Jis naudojamas dažų valikliuose, lakuose, lakuose, purškiamuose dažuose, sandarikliuose, klijuose, magnetinėse juostose, spausdinimo dažuose, dervose, kanifolijose, valymo tirpaluose ir polimerizacijai. Jo randama ir kituose vartojimo produktuose, pavyzdžiui, buitiniuose ir mėgėjiškuose cementuose bei medienos užpilduose. MEK naudojamas tepalinių alyvų vaškavimui, metalų riebalų šalinimui, sintetinių odų, skaidraus popieriaus ir aliuminio folijos gamyboje, taip pat kaip cheminis tarpinis produktas ir katalizatorius. Tai ekstrahavimo tirpiklis perdirbant maisto produktus ir maisto ingredientus. MEK taip pat gali būti naudojamas chirurginei ir odontologinei įrangai sterilizuoti.
Be gamybos, MEK aplinkoje randamas reaktyvinių ir vidaus degimo variklių išmetamosiose dujose bei pramoninėje veikloje, pavyzdžiui, anglies dujofikavime. Dideliais kiekiais jo randama tabako dūmuose. MEK gaminamas biologiškai ir yra identifikuotas kaip mikrobų metabolizmo produktas. Jo taip pat rasta augaluose, vabzdžių feromonuose ir gyvūnų audiniuose, o MEK tikriausiai yra nedidelis įprastos žinduolių metabolizmo produktas. Įprastomis sąlygomis jis yra stabilus, tačiau ilgai laikant gali sudaryti peroksidus; jie gali būti sprogūs.